2021年8月1日から「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」の改正によって体外診断用医薬品の添付文書が電子化されることとなり、専用のアプリケーション（専用アプリ：「添文ナビ」）でGS1 コード（一次元バーコード）を読み取ることにより、スマートフォンやタブレット端末でPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）ホームページ上の最新の電子化された添付文書や関連情報をいつでもご覧頂けるようになりました。

当社製品においても順次、紙での添付文書の同梱を廃止し、電子化された添付文書に対応しております。

本件に関する問い合わせ先につきましては、下記をご参照下さい。

添付文書の電子化に関するご案内  （青字をクリックするとPDFが表示されます。）